Conheça a atrofia muscular espinhal, doença genética e hereditária

https://genotyping.com.br/conheca-a-atrofia-muscular-espinhal-doenca-genetica-e-hereditaria/

A atrofia muscular espinhal (AME) é uma doença neuromuscular caracterizada por degeneração e perda de neurônios motores da medula espinal e do tronco cerebral, resultando em fraqueza muscular progressiva e atrofia. Hipotonia, paralisia, arreflexia, amiotrofia e miofasciculação constituem os sinais definidores da doença.

Originator(s): Genotyping Diagnósticos Genéticas
Resource added in: 03/05/2019
Available languages: Portuguese
Muscular Atrophy, Spinal, Rare Diseases
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